A informação foi dada hoje pelo ministro Marcos Pontes
Luciano Nascimento
O ministro da Ciência, Tecnologia e Inovações, Marcos Pontes, disse hoje (1°) que a vacina brasileira contra o novo coronavírus deve estar disponível para uso na população em nove meses. Chamado de RNA MCTI CIMATEC HDT, o imunizante contra a covid-19, começou a fase 1 de teste em pacientes em janeiro.
O imunizante, desenvolvido por
pesquisadores brasileiros da Rede Vírus MCTI em parceria com a americana HDT
Bio Corp, é financiado pelo Governo Federal, por meio do Ministério da Ciência,
Tecnologia e Inovações (MCTI), e é produzido no SENAI CIMATEC de Salvador (BA).
Os testes de fase 1,
autorizados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e pela
Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (Conep) também estão sendo em Salvador.
“Nós investimos em 16
tecnologias de vacinas no Brasil. Dessas 16, cinco entraram na Anvisa para
iniciar os teste sclínicos. Uma delas passou, foi aprovada pela Anvisa e já
começou os testes clínicos que deve durar nove meses”, disse o ministro que
participou da Mobile World Congress 2022, principal feira do mundo do setor de
telecomunicações, realizada em Barcelona.
A vacina utiliza a tecnologia
de RNA mensageiro. Nesse tipo de vacina, o código genético do vírus vai para
dentro do corpo, e, lá dentro, fornecem instruções para que as células e
sistema imunológico construam uma resposta e gerem anticorpos.
A tecnologia RepRNA permite que o RNA seja capaz de se autorreplicar dentro das células, o que garante uma resposta imune robusta e duradoura com uma dose menor da vacina. De acordo com Pontes, o investimento aplicado pelo governo para a elaboração do imunizante será de R$ 350 milhões.
O teste de fase 1 prevê a
participação de noventa adultos saudáveis, com idades entre 18 e 55 anos e visa
avaliar a segurança, imunogenicidade (capacidade de gerar resposta imune), e a
reatogenicidade (possível reação adversa no organismo) da vacina.
O cronograma de teste prevê a
aplicação do imunizante em duas doses em diferentes intervalos. O primeiro
grupo receberá duas doses com intervalo de 29 dias; o segundo grupo receberá
duas doses com intervalo de 57 dias. Um terceiro grupo de voluntários receberá
uma dose única da vacina. Além disso, também serão avaliados três níveis de dose
de 1 μg (micrograma), 5 μg ou 25 μg.
Os testes com voluntários
devem acontecer também nos EUA e na Índia.
Título e Texto: Luciano
Nascimento; Edição: Valéria Aguiar – Agência Brasil, 1-3-2022, 18h20
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